科研進(jìn)展
西北高原生物所發(fā)現母體低氧暴露導致子代卵巢功能損傷和繁殖障礙的分子機制
胚胎和胎兒期的發(fā)育對于生命的生長(cháng)軌跡至關(guān)重要，在此發(fā)育階段，微小的擾動(dòng)也會(huì )對成年后的健康產(chǎn)生深遠影響。孕期暴露于某些不利環(huán)境會(huì )導致后代出現子宮內膜異位癥等多種生殖疾病。此外，孕期母體饑餓或受環(huán)境內分泌干擾物影響會(huì )降低雌性胚胎原始卵泡池數量，最終影響其成年后的生育能力。胚胎期低氧暴露對成年性腺功能和繁殖能力的影響極為顯著(zhù)。比如，胚胎期低氧會(huì )導致顆粒細胞通過(guò)Foxo1／PI3K／Akt途徑發(fā)生自噬性細胞死亡，然而，低氧暴露導致顆粒細胞功能障礙的上游調節機制尚未得到充分解析。
中國科學(xué)院西北高原生物研究所和中國農業(yè)大學(xué)團隊利用前期建立的小鼠胚胎期低氧暴露模型，系統研究了母體低氧暴露對子代卵巢顆粒細胞的影響。結果發(fā)現，胚胎期低氧會(huì )造成雌性小鼠的卵巢卵泡發(fā)育異常從而導致生育力下降。通過(guò)對其異常發(fā)育機制的探究，研究團隊發(fā)現雌性小鼠胚胎期低氧導致其成年后卵巢顆粒細胞?。℅ranulosa cells， GCs） 線(xiàn)粒體功能障礙，并且導致GCs自噬性死亡。RNA－seq分析揭示，胚胎期低氧小鼠的成年GCs中存在437個(gè)異常表達基因。Western blotting結果顯示，胚胎期低氧導致成年GC中低氧誘導因子Hif1a表達水平持續升高。使用Hif－1a抑制劑PX－478處理暴露于低氧環(huán)境中的小鼠GCs后，發(fā)現自噬和細胞凋亡得到了有效緩解。利用人類(lèi)卵泡顆粒樣腫瘤細胞系（KGN細胞）在體外模擬低氧環(huán)境，證明Hif1a通過(guò)PI3K／Akt途徑調節GCs的自噬性細胞死亡。這些發(fā)現表明，胚胎期低氧暴露造成持續的Hif1a表達，損害了GCs的線(xiàn)粒體功能，并導致其發(fā)生自噬性細胞死亡進(jìn)而對雌性成年后生殖功能產(chǎn)生不利影響，而通過(guò)抑制Hif1a信號通路可以減輕低氧誘導的GC自噬和細胞死亡。以上研究結果為從胚胎期到成年期的“低氧記憶”形成提供了新的視角，并為改善經(jīng)歷低氧應激女性的生育能力提供了可能的解決方案。
相關(guān)研究結果以 Fetal hypoxia exposure induced Hif1a activation and autophagy in adult ovary granulosa cells為題，于10月1日在生殖生物學(xué)國際期刊?Biology of Reproduction?以Article的形式在線(xiàn)發(fā)表。西北高原所特別研究助理張璐瑤為論文第一作者，西北高原所楊其恩研究員和中國農業(yè)大學(xué)侯云鵬副教授為共同通訊作者。本研究得到了國家自然科學(xué)基金（U22A20447）和青海省自然科學(xué)基金（2020－ZJ－902），青海省“昆侖英才”等項目的資助與支持。
論文鏈接：?https：／／doi．org／10.1093／biolre／ioae141
文章模式圖：胚胎期低氧誘導成年卵巢顆粒細胞的Hif1a激活和自噬
文章代表圖：A：胚胎期低氧模型建立示意圖；B：細胞色素C免疫熒光染色；C：體外細胞培養EdU細胞增殖活性檢測；D：雌激素合成轉化關(guān)鍵酶Cyp19a1免疫熒光染色；E：轉錄因子PPI富集分析圖；F：不同類(lèi)型可變剪切差異統計；G：不同可變剪切事件發(fā)生基因的Go富集分析；H：體外實(shí)驗通過(guò)轉染Hif－1a SiRNA 和抑制劑添加檢測自噬相關(guān)蛋白表達水平
